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我國首創基因編輯干細胞移植 治療艾滋病、白血病迎新出路(相關股)

2019-10-28 08:00 來源:金兒子網 分類:快訊 閱讀:()

據北京大學公眾號消息,近日,北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組合作,在《新英格蘭醫學雜志》發表了題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血干細胞在患有艾滋病合并急性淋巴細胞白血病患者中的長期重建》的研究論文。這標志著世界首例通過基因編輯干細胞移植,治療艾滋病和白血病患者的案例由我國科學家完成。鄧宏魁課題組對運用基因編輯技術治療白血病、艾滋病等血液系統相關疾病的臨床治療持審慎樂觀態度。未來的研究領域將著重于基因編輯效率和臨床應用安全。

相關上市公司:

冠昊生物:與北京大學鄧宏魁教授共同組建北昊干細胞與再生醫學研究院;

開能健康:子公司將與美國ASC公司合作推進CRISPR-Cas9基因編輯技術在中國的應用;

勁嘉股份:與中山大學合作,共同建立基于CRISPR/Cas9技術的地中海貧血疾病基因修正的技術體系。

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